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NPD1-1000 Celavista®
NPD1-1000 Celavista®

Índice

Keypoints
  • · Seguridad y Avance: Patentado desde 2009, se destaca como el suplemento de ácidos grasos omega-3 más seguro y avanzado del mercado.
  • · Respaldado Científicamente: Avalado por decenas de miles de publicaciones y evidencias científicas sobre ácidos grasos omega-3, especialmente el DHA.
  • · Libre de Ácido Fitánico: Carece de ácido fitánico, ofreciendo mayor seguridad y eficacia, respaldado por estudios clínicos de más de 13 años.
  • · Innovación con Biodisponibilidad: Las cápsulas gastrorresistentes y el slow release contribuyen a una mayor biodisponibilidad y a una mejor absorción y tolerancia, eliminando además el sabor y aroma a pescado.
  • · Alta Concentración por Cápsula: Con 1100mg/cápsula, es el producto con la mayor concentración de omega-3 DHA en el mercado.
  • · Pureza y Concentración: Con más del 95% de composición de ácidos grasos omega-3, alta concentración de DHA y baja proporción de EPA, es apto para pediatría y embarazadas.
  • · Eficacia Reconocible: Ofrece actividad inmediata, sostenida y multifactorial sobre síntomas y causas, con efectos positivos sobre signos clínicos.
  • · Seguridad y Salud Regenerativa: Producto no tóxico con efectos protectores en la función renal y citoprotector.
  • · Ecosostenibilidad y calidad: Libre de metales pesados y pesticidas, destacando su compromiso con la sostenibilidad. Cumple con normas GMPs e ISO9001, con procedimientos de seguridad adicionales más allá de las regulaciones ecológicas.
  • Contextualización y base científica

    El NPD1-1000 Celavista® es un suplemento de ácidos grasos omega-3 patentado desde 2009, que sobresale como la opción más avanzada y segura del mercado.

    Su eficacia se respalda en una extensa literatura científica, destacando el ácido docosahexaenoico (DHA) como precursor activo de los ácidos grasos omega-3.

    La fórmula, libre de ácido fitánico, ha sido rigurosamente evaluada en estudios clínicos durante más de 13 años, siendo reconocida por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como un factor neurotrófico para la salud ocular.

    La prevalencia global de deficiencia alimentaria en ácidos grasos omega-3, especialmente DHA, se subraya como la quinta causa de muerte a nivel mundial según un estudio independiente.

    En comparación con otras fuentes de omega-3, el NPD1-1000 Celavista® destaca en estudios clínicos por su alta biodisponibilidad, ofreciendo niveles superiores en tejidos.

    Este suplemento se caracteriza por su pureza excepcional, con más del 95% de la composición formada por ácidos grasos omega-3, destacando una concentración elevada de DHA y bajos niveles de ácido eicosapentaenoico (EPA).

    Este perfil lo convierte en un suplemento idóneo para pediatría y embarazadas, evitando efectos adversos asociados con el EPA en el desarrollo infantil.

    Con 1100 mg de DHA omega-3 por cápsula, el NPD1-1000 Celavista® lidera en concentración en el mercado, mejorando la absorción y tolerancia mediante cápsulas gastrorresistentes y slow release.

    Este enfoque innovador no solo elimina el sabor y aroma desagradable asociados al pescado, sino que también potencia la biodisponibilidad del producto.

    Además, el suplemento destaca por su eficacia inmediata, sostenida y multifactorial en el abordaje de síntomas y causas, así como por su perfil de seguridad y propiedades regenerativas, particularmente en la protección de la función renal y citoprotección.

    El cumplimiento con estándares de calidad, como GMPs e ISO9001, junto con prácticas de seguridad más allá de las regulaciones ecológicas, refuerzan la integridad del producto.

    En términos de sostenibilidad, el NPD1-1000 Celavista® se posiciona como un producto ecosostenible, libre de metales pesados y pesticidas.

    En resumen, este suplemento representa una opción integral, científicamente fundamentada y avanzada para abordar deficiencias nutricionales, con un enfoque especial en la salud ocular y renal.

    Next steps
    1989
    Pro-oxidación y fallo de la fosforilación oxidativa asociada ácido fitánico.
    1989
    1991
    Elevaciones de ácido fitánico en alteraciones de α- y omega oxidación (peroxisomas) relacionadas con ceguera, neurodegeneración en RP no sindrómica
    1991
    1992
    Fundación de micromed laboratorios de investigación aplicada, análisis clínicos y de veterinaria.
    1992
    1993
    Teorema y teoría de la entalpía de lípidos en la evolución y encefalización
    1993
    1994
    Defectos de la biogénesis de peroxisomas (DBP) y mitocondrias (envejecimiento, desarrollo cerebral, neurodegeneración y arteriosclerosis).
    1994
    1995
    Estudios preclínicos de doconexento como neuroprotector y el ácido fitánico como antagonista.
    1995
    1996
    Estudio clínico fase I: NPD1-Celavista en retinitis
    1996
    1996
    Primera tecnología de separación física de ácido fitánico (FCD tecnology).
    1996
    1996-1998
    Fase IIa: Estudio clínico doconexento libre de ácido fitánico + antioximax en RP.
    1996-1998
    1998-2002
    Fase II: Estudio clínico doconexento libre de ácido fitánico en RP.
    1998-2002
    1999
    Método enzimático de separacion selectiva de ácido fitánico de forma ultra-purificada.
    1999
    2000-2009
    Fase III: Estudio prospectivo doconexento y antioximax
    2000-2009
    2003
    Congreso nacional de la sociedad española de oftalmología (SEO) modelo ojo seco y antioximax + doconexento libre de ácido fitánico como factor neurotrófico en RP y degeneración
    2003
    2006
    Designación del doconexento libre de ácido fitánico como medicamento huérfano para la RP en la EMA (agencia europea del medicamento).
    2006
    2009-2016
    Patente mundial de método de separación de PhA de omega 3, usos y producto NPD1-Celavista® (WO/2010/11871).
    2009-2016
    2010
    Patentabilidad método enzimático de separación de ácido fitánico.
    2010
    2011
    Reunión española de la sociedad española de neurología (SEN). NPD1-Celavista® como potente neuroprotector.
    2011
    2013
    Winner Global Growth science & biotech SSIS 2013.
    2013
    2013-2016
    Designación del doconexento libre de ácido fitánico como medicamento huérfano para la RP en la FDA (USA). - WO/2015/082294 Patente
    2013-2016
    2015
    Fundación de Nutritional Doctors®.
    2015
    Otros proyectos