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Retriacyl 3
Retriacyl 3

Índice

Keypoints
  • · Soluciones eficientes anti-infecciosos NO antibioticos "epimiméticos", sin resistencias ni contaminantes ambientales
  • · Mas de 70 marcas de ingredientes, productos y patentes desarrolladas en mas de 30 países. Desarrollo de numerosas moléculas con gran actividad farmacológica selectivas y nuevos APIs.
  • · Tecnología para la eliminación y separación pura de ácido fitánico en Lácteos, grasas y productos de aceites de pescado.
  • Contextualización y base científica

    • Pioneros en los años 90 en el estudio y la trascendencia del metabolismo de lípidos o lipidómica y la metabolómica para entender los mecanismos celulares de la progresión de la edad y las enfermedades degenerativas en la evolución epigenética de los seres vivos y en la evolución de la vida.
    • Papel de los procesos de entalpía/entropía de los ácidos grasos docosahexaenoico-doconexento (DHA-Omega 3) y diferentes protectinas derivados hidroxidocosahexaenoico (HDHA-Omega 3), NPD1-PD1; acido eicosatrienoico (DGLA-Omega 6) en las proteínas de membrana, producción de energía, mecanismos de expresión genética, mitocondria y peroxisomas biogenesis, Factores respiratorios nucleares (NRFs), Bioenergetica y balance RE-DOX.
    • Estudio de la alfa y omega-oxidación de los ácidos grasos ramificados como los ácidos fitánico y pristánico (BCFAs), en la evolución, encefalización humana y en las enfermedades neurodegenerativas de la edad.
    • Seleccionamos la enfermedad de Retinitis Pigmentosa (RP), la principal causa de ceguera hereditaria en el mundo, como un modelo de enfermedad degenerativa prematura con alteraciones multiples de lípidos.
    • Retriacyl: desarrollo biotecnológico de procesos patentados de separación física de ácidos grasos (FCD tecnología: Fractional Crystallization in a ultracentrifugation gradient of Density) y otros métodos enzimáticos patentados.
    Next steps
    1995
    Desarrollo del producto, producción e Investigación preclínica: distribución, farmacologia preclinica, marcadores de actividad y fisiopatológicos en todos los tipos, síndromes y formas de Retinosis Pigmentaria (RP) y el Retriacyl. Se publica y se encuentra por vez primera el papel como factor neurotrófico del ácido graso DHA-Omega 3 (Doconexento-ácido Docosahexaenoico) libre de ácido fitánico, presente en los aceites de pescado y grasas lácteas que inhiben y anulan el efecto del DHA e induce neuro-degeneración. Por ello es necesario generar un método de aislamiento y producción de Retriacyl (Doconexento libre de ácido fitanico) a diferencia de todos los productos Omega 3 y alimentos ricos en DHA/EPA Omega 3. El ácido fitánico es el compuesto mas pro-oxidante, citotóxico e inhibidor de la cadena respiratoria de electrones en las mitocondrias de la alimentación.
    1995
    1996
    Fase I de Estudio del Retriacyl en Retinosis Pigmentaria, todos sus tipos y síndromes.
    1996
    1997-1999
    Estudio clínico y de intervención de Retriacyl en Retinosis Pigmentaria, todos sus tipos y síndromes
    1997-1999
    2000 - 2004
    Fase II de Estudio del Retriacyl en Retinosis Pigmentaria, todos sus tipos y síndromes
    2000 - 2004
    2001 - 2009
    Fase IIIa de Estudio prospectivo de 8 años de duración de Retriacyl en Retinosis Pigmentaria, todos sus tipos y síndromes
    2001 - 2009
    2006
    Estatus-Designación del Retriacyl del Medicamento Huérfano para la Retinosis Pigmentaria (EMA-Agencia del Medicamento Europea). Primera vez que se concede a un investigador particular en la EU y no a una empresa farmacéutica
    2006
    2008
    Inicio de presentación de patentes PCT del Retriacyl
    2008
    2013
    Retriacyl gana el Startup investors Summit de ciencia y biotecnología
    2013
    2014
    Estatus-Designación del Retriacyl del Medicamento Huérfano para la Retinosis Pigmentaria (FDA-Agencia Americana de Medicamentos y Alimentos).
    2014
    2011-2014
    Protocol Assistance en la EMA y FDA asesora un nuevo Fase III de 2 años de duración en la EMA y FDA para poder hacer la solicitud de Marketing en la EMA y FDA (última fase del proyecto regulatoria para la autorización y llegada al mercado). Se requieren 5 millones de euros para la autorización de marketing (autorización de venta-tratamiento pagada por las administraciones públicas en uso hospitalario: última fase del proyecto de investigación y regulatorio)
    2011-2014
    2018
    Plan pediátrico de investigación del Retriacyl
    2018
    Otros proyectos